Produkt zum Begriff Anforderungen:
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Seydel, Otto: Anforderungen an ein Schulgebäude
Anforderungen an ein Schulgebäude , Schule braucht - neuen - Raum! 50 Milliarden Euro müssen laut Institut für Urbanistik in Sanierung oder Neubau von Schulgebäuden investiert werden, allein um den Bestand zu halten. Gleichzeitig steigt die Unsicherheit, welches Lernsetting heutigen Anforderungen gerecht wird: vergrößertes Klassenzimmer, gemeinsame Clustermitte, Verzicht auf (fast) alle Innenwände? Einigkeit herrscht nur darüber, dass die enge Flurschule nicht mehr zeitgemäß ist. Vor der Entscheidung für eine bestimmte Architektur muss die Frage beantwortet werden, wie an der eigenen Schule die Schnittstellen zwischen Pädagogik und Raum bislang beschaffen sind - und wie sie in Zukunft sein sollen. Für diesen Klärungsprozess stellt das Buch die nötigen Werkzeuge bereit. Dafür werden alle elementaren Aktivitäten eines Schultages mit Blick auf ihre raumrelevanten Anforderungen unter die Lupe genommen: vom Ankommen in der Schule bis zum Gang auf die Toilette, von der Arbeit am Computer bis zum Toben in der Pause, von der Unterrichtsstunde bis zur Klassenarbeit. Wie sollte der Raum beschaffen sein, in dem die zentralen Aktivitäten in Zukunft stattfinden sollen? Wie soll dessen Ausstattung aussehen? Welchen Regeln für dessen Nutzung sind vorgesehen? Der zweite Teil des Buches demonstriert an unterschiedlichen Beispielen gebauter Schulgebäude, wie innovativ die Wechselwirkung von Raum, Ausstattung und Nutzungskonzept gestaltet sein kann. Der Band richtet sich an Schulleitungen, Architekt:innen, Schul- und Bauabteilungen, Studierende und Forschende aus Pädagogik und Architektur. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 44.95 € | Versand*: 0 € -
Bodenventilator EXO5 für spezielle Anforderungen Gelb
Abmessungen und technische Daten 230 - 240 Volt / 50 Hertz Farbe: grau-gelb Material: Metall gleichmäßige Luftzirkulation im ganzen Raum dank Vortex Technologie 3 Geschwindigkeitsstufen über Drehschalter am Gerät Durchmesser Lüftergitter: 20 cm Abmessungen: 180 x 255 x 300 mm max. Reichweite des Luftstroms: 22 m Stromaufnahme: 40 Watt max. Luftleistung: 4247 m3/h Umdrehungen pro Minute: 1700 - 2800 Lautstärke: 46 / 53 / 59 dB(A) inklusive klappbarem Dreifuss-Aufsteller und Montagehalter für flexiblen Einsatz Kopf um 360° schwenkbar konform mit OSHA Sicherheitsbestimmungen ideal für Heimwerker IP54 Staub- und Spritzwasserschutz 2 m Kabel mit Eurostecker Gewicht: 1,7 kg
Preis: 135.97 € | Versand*: 0.00 € -
Siemens 5ST3070 Fernantrieb Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn ) 30V AC
Fernantrieb 5ST3 Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn) 12-30V AC / 12-48V DC, 2TE, für LS, FI, FI Blöcke, FI/LS, Ein-/ Ausschalter Fernantrieb Power extended SENTRON 5ST3 als Zusatzkomponente für Fehlerstrom-Schutzeinrichtungen und Leitungsschutzschalter. Diese Zusatzkomponenten sind universell anbaubar. Sie lassen sich einfach und komfortabel montieren und anschließen. Dank des standardmäßigen Berührungsschutzes ist die Sicherheit bei der Installation zuverlässig gewährleistet. Optimale Technik für Ihre Sicherheit - nur von Siemens.
Preis: 472.33 € | Versand*: 6.90 € -
Striebel & John APMBRVS AZBV Wandmontagelaschen V2A 4St für extreme Anforderungen 4TBO852025C0100
APO-Zubehör. AZBV Wandmontagelaschen V2A 4St für extreme Anforderungenbei Befestigung an runden Masten
Preis: 15.09 € | Versand*: 6.90 €
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen gemäß der Medical Device Regulation (MDR) oder der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) der Europäischen Union beachten. Diese Anforderungen beinhalten die Sicherheit und Leistungsfähigkeit des Produkts, die Einhaltung von Qualitätsstandards sowie die Erfüllung von Anforderungen an klinische Bewertungen und Leistungsprüfungen. Zudem müssen die Hersteller sicherstellen, dass ihre Produkte den geltenden Normen und Richtlinien entsprechen, um die Sicherheit und Wirksamkeit für die Patienten zu gewährleisten. Die Einhaltung dieser regulatorischen Anforderungen ist entscheidend, um die Zulassung und Marktfähigkeit von Medizinprodukten zu gewährleisten.
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen der entsprechenden Behörden wie der FDA in den USA oder der EMA in Europa beachten. Diese Anforderungen beinhalten die Einhaltung von Sicherheitsstandards, um das Risiko von Verletzungen oder unerwünschten Ereignissen für die Patienten zu minimieren. Zudem müssen die Hersteller die Wirksamkeit des Medizinprodukts nachweisen, um sicherzustellen, dass es den beabsichtigten medizinischen Nutzen bietet. Darüber hinaus müssen sie sicherstellen, dass das Medizinprodukt den Qualitätsstandards entspricht, um die Konsistenz und Zuverlässigkeit des Produkts zu gewährleisten. Schließlich müssen die Hersteller auch die Anforderungen an die Dokumentation und Kennzeichnung erfüllen, um die Transparen
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen der entsprechenden Behörden wie der FDA in den USA oder der EMA in Europa beachten. Diese Anforderungen beinhalten die Einhaltung von Sicherheitsstandards, um das Risiko für Patienten und Anwender zu minimieren. Zudem müssen die Hersteller die Wirksamkeit des Medizinprodukts nachweisen, um seine beabsichtigte medizinische Funktion zu erfüllen. Darüber hinaus müssen sie sicherstellen, dass das Produkt den Qualitätsstandards entspricht, um die Konsistenz und Zuverlässigkeit bei der Anwendung zu gewährleisten. Schließlich müssen die Hersteller auch die Anforderungen an die Dokumentation und Kennzeichnung des Medizinprodukts erfüllen, um die Transparenz und Rückverfolgbarkeit zu gewährleisten
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen der entsprechenden Behörden wie der FDA in den USA oder der EMA in der EU beachten. Diese Anforderungen umfassen die Einhaltung von Sicherheitsstandards, die nachweisliche Wirksamkeit des Produkts und die Qualitätssicherung während des gesamten Herstellungsprozesses. Darüber hinaus müssen Hersteller auch die Anforderungen an die klinische Prüfung und die Dokumentation der Produktleistung erfüllen, um die Zulassung für den Verkauf auf dem Markt zu erhalten.
Ähnliche Suchbegriffe für Anforderungen:
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NFZ-Langzeitfett LIQUI MOLY 21414 Fett KP2K für exteme Anforderungen 500 g
Beschreibung Extrem leistungsstarkes Wälz- und Gleitlagerfett. Enthält hochwirksamen Korrosions- und Oxidationsschutz sowie EP-Additive für optimale Schmierung selbst bei extremen Anforderungen und hohen Drücken. Ermöglicht dank außerordentlich haftfestem Schmierfilm eine Ausdehnung der Nachschmierfristen. Einsatzgebiet Zur Schmierung hochbelasteter Wälz- und Gleitlager bei erschwerten Bedingungen und hohen Druckbelastungen sowie bei staubigen und feuchten Bedingungen in Nutzfahrzeugen wie Baumaschinen, land- und forstwirtschaftlich genutzte Maschinen und Geräte sowie Busse und Lkw. Anwendung Die zu behandelnden Teile müssen sauber und frei von Rückständen wie Schmiermittel, Schmutz und Feuchtigkeit sein. Speziell für Fettpressen des Systems \Reiner\" (Schraubkartuschen) geeignet. Optimale Wirkung nur in unvermischtem Zustand. Herstellervorschriften beachten! "
Preis: 11.86 € | Versand*: 0.00 € -
ABB MC5141:AC500, Speicherkarte 2 GB für hohe Anforderungen und XC Applikationen 1SAP180100R0041
Die skalierbaren SPS-Baureihen AC500, AC500-eCo, AC500-S und AC500-XC bieten Lösungen für kleine, mittlere und High-End-Anwendungen. Unsere AC500-SPS-Plattform bietet verschiedene Leistungsstufen und ist die ideale Wahl für hohe Verfügbarkeit, extreme Umgebungen, Zustandsüberwachung, Bewegungssteuerung oder Sicherheitslösungen.Unsere AC500-SPS-Plattform bietet Interoperabilität und Kompatibilität in Hard- und Software – von kompakten SPS bis hin zu High-End- und Sicherheits-SPS.Unsere leistungsstarke SPS bietet ein breites Spektrum an Leistungs-, Kommunikations- und E/A-Funktionen für industrielle Anwendungen. Die ideale Wahl für komplexe Hochgeschwindigkeitsmaschinen und Netzwerklösungen.Die Extreme Condition XC-Variante der AC500-Plattform bietet erweiterten Betriebstemperaturbereich, ist unempfindlich gegen Vibrationen und gefährliche Gase und eignet sich für den Einsatz in großen Höhen und feuchten Umgebungen.
Preis: 221.69 € | Versand*: 6.80 € -
3M Scotch-Brite Präzisions-Vliesscheibe für höchste Anforderungen, HD-DH, Coarse 120+, 115 mm
Scotch-Brite Präzisions-Vliesscheiben für höchste Anforderungen sind eine hochbelastbare Option, die auf Haltbarkeit, lange Produktlebensdauer und konsistente Leistungsfähigkeit ausgelegt ist. Diese S...
Preis: 166.01 € | Versand*: 0.00 € -
Siemens 5ST3070 Fernantrieb Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn ) 30V AC
Fernantrieb 5ST3 Power mit erweiterten Anforderungen (Temperatur, Bahn) 12-30V AC / 12-48V DC, 2TE, für LS, FI, FI Blöcke, FI/LS, Ein-/ Ausschalter Fernantrieb Power extended SENTRON 5ST3 als Zusatzkomponente für Fehlerstrom-Schutzeinrichtungen und Leitungsschutzschalter. Diese Zusatzkomponenten sind universell anbaubar. Sie lassen sich einfach und komfortabel montieren und anschließen. Dank des standardmäßigen Berührungsschutzes ist die Sicherheit bei der Installation zuverlässig gewährleistet. Optimale Technik für Ihre Sicherheit - nur von Siemens.
Preis: 472.33 € | Versand*: 6.80 €
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen der jeweiligen Länder oder Regionen beachten, in denen das Produkt vertrieben werden soll. Dazu gehören die Einhaltung von Sicherheitsstandards, die nachweisliche Wirksamkeit des Produkts und die Qualitätssicherung während des gesamten Herstellungsprozesses. Zudem müssen die Hersteller auch die Anforderungen an die klinische Bewertung und die Zulassung des Medizinprodukts gemäß den geltenden Vorschriften erfüllen.
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Vermarktung eines Medizinprodukts müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen der jeweiligen Behörden wie der FDA in den USA oder der EMA in der EU beachten. Diese Anforderungen beinhalten die Einhaltung von Sicherheitsstandards, um das Risiko für Patienten und Anwender zu minimieren. Zudem müssen die Hersteller die Wirksamkeit des Medizinprodukts nachweisen, um seine beabsichtigte medizinische Funktion zu erfüllen. Darüber hinaus müssen sie sicherstellen, dass das Produkt den Qualitätsstandards entspricht, um die Konsistenz und Zuverlässigkeit bei der Anwendung zu gewährleisten. Schließlich müssen die Hersteller auch die Anforderungen für die klinische Bewertung, die Dokumentation und die Kennzeichnung des Medizinprodukts erfüllen.
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Welche regulatorischen Anforderungen müssen bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten in Bezug auf Sicherheit, Wirksamkeit und Qualität beachtet werden?
Bei der Entwicklung und Herstellung von Medizinprodukten müssen die Hersteller die regulatorischen Anforderungen gemäß der Medical Device Regulation (MDR) oder der In-vitro Diagnostic Regulation (IVDR) der Europäischen Union beachten. Diese Anforderungen beinhalten die Einhaltung von Sicherheitsstandards, um das Risiko für Patienten und Anwender zu minimieren. Zudem müssen die Produkte ihre Wirksamkeit und Leistungsfähigkeit unter Beweis stellen, um die beabsichtigte medizinische Wirkung zu erzielen. Darüber hinaus müssen die Hersteller sicherstellen, dass ihre Produkte den Qualitätsstandards entsprechen, um eine konsistente und zuverlässige Leistung zu gewährleisten. Schließlich müssen sie auch die Anforderungen an die klinische Bewertung und die Dokumentation erfüllen, um die Sicherheit, Wirksamkeit und
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Was sind die wichtigsten Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit von medizinischen Geräten?
Die wichtigsten Anforderungen an die Sicherheit und Wirksamkeit von medizinischen Geräten sind die Einhaltung von gesetzlichen Vorschriften und Normen, die Durchführung von Risikobewertungen und klinischen Studien sowie die regelmäßige Überwachung der Leistung und Sicherheit der Geräte. Zudem ist eine klare Kennzeichnung und Dokumentation der Geräte sowie Schulungen für das medizinische Personal von großer Bedeutung, um die sichere Anwendung zu gewährleisten.
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